Регистрация оборудования для проведения испытаний и калибровки

Для проведения испытаний и калибровки, а также всех сопутствующих работ, лаборатория обязана обладать широким спектром оборудования. Чтобы обеспечить контроль за наличием, исправностью, регулярными поверками и калибровками оборудования, при поступлении в организацию оно в обязательном прядке должно регистрироваться.

Требования стандарта ГОСТ ИСО/МЭК 17025 к процедуре регистрации оборудования для калибровки и испытаний

В стандарте ГОСТ ИСО/МЭК 17025 указано, что регистрационные записи о поступающем в лабораторию оборудовании, а также обеспечивающем его работу программном обеспечении (ПО) обязаны содержать следующие данные:

• сведения для идентификации каждой единицы оборудования и ее ПО;
• информацию об изготовителе (его наименование);
• уникальную идентификацию оборудования: серийный номер, идентификацию типа и т. д.;
• данные о результатах проверок оборудования на соответствие технической документации и нормативным документам;
• если уместно – местонахождение оборудования на текущий момент;
• при наличии – инструкции производителя либо информацию о месте их нахождения;
• даты проведения, полученные результаты и копии всех свидетельств о регулировках, сертификатов, протоколов о калибровке, критерии приемки и планируемое время следующей калибровки;
• при необходимости – план обслуживания оборудования и сведения о проведенном обслуживании;
• информация о любых неисправностях, повреждениях, модификациях или ремонте оборудования.