Разработка и внедрение системы менеджмента в фармацевтической промышленности по стандарту GMP

Общая информация о стандарте GMP

Аббревиатура GMP расшифровывается, как «Good Manufacturing Practice for Medicinal Products» – в переводе на русский язык «Надлежащая производственная практика для медицинской продукции». Этот стандарт представляет собой комплекс правил и мер по обеспечению качества производства на предприятиях фармацевтической промышленности.

Особенностью стандарта GMP является то, что он оценивает качество производства и лабораторных исследований, а не выборочные образцы продукции.

Стоимость разработки и внедрения системы менеджмента качества по GMP

Кому необходимо внедрять СМК по стандарту GMP?

Внедрять систему менеджмента качества по международному стандарту с 2014 года обязаны организации, которые занимаются производством следующей продукции:

• медицинских устройств;
• лекарственных препаратов;
• оборудования, инструментов и других изделий, используемых для проведения диагностических работ.

Наличие сертифицированной по GMP системы менеджмента качества подтвердит, что ваша продукция:

• имеет требуемый химический состав;
• не содержит сторонних примесей;
• упакована так, что все ее свойства гарантированно сохранятся в течение всего срока годности.

Заказывайте у нас разработку и внедрение СМК по GMP, ведь мы:

1. Оказываем услуги «под ключ» - вы можете не отвлекаться от выполнения своих бизнес-задач.
2. Располагаем штатом квалифицированных и опытных профессионалов.
3. Предлагаем сопутствующие услуги, в том числе различные виды сертификации.
4. Индивидуально подходим к каждому клиенту, учитывая особенности его бизнеса и цели, которых он хочет достичь.
5. Работаем в строгом соответствии с договором, условия которого оговариваются перед началом сотрудничества.

Получите подробную информацию об услуге внедрения СМК для фармацевтических предприятий по стандарту GMP, связавшись с нашими менеджерами удобным способом.